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是不是培基的事,果然,换了别人的培基,至少就不卷了。可是,我的培基为什么会有问题呀?
我配置培基的方法:
1. 1包Gibco的DMEM,1.85gNaHCO3,2.38gHEPES,一起加入1L三角瓶。
2. 加入900ml超纯水
2012年05月24日发布人:vivian4123
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这个干嘛?再说这段管路承受压力比较大,换PEEK管可能不太好[/size],[size=2]以前用的不锈钢的,接进样阀的那头总是漏液,怎么也接不好。正好有备用的PEEK管,就不想买不锈钢的了,我做实验时的最高压力不超过130,应该可以用的吧
2015年12月23日发布人:bbc
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[size=2]PEEK的意思是什么,PEEK管还是什么PEEK接头啊?除了那个还有什么材料做的管啊?
对不起,我是新手,呵呵.[/size],[size=2]
PEEK,聚醚醚酮树脂,有管有接头,特性包含:
1.耐高温
2015年05月22日发布人:@木木@
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=仿宋_GB2312]在我们这里,生工10个OD以内都是一个价格。所以我们一般预定10个OD的引物。这样就是同一个引物都有两管,可以溶解一管而预留一管粉末,以备后来之用。
我建议你一样也定10个OD的引物。 [/font][/size
2011年10月04日发布人:阳光树
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PEEK管内径有很多,但是买来后如果丢失了标签,我就不知道他的内径是多少了。
有没有比较简单的方法能够计算出不同PEEK管的内径
因为最近做二维[url=http://www.antpedia.com
2011年01月13日发布人:感悟人生
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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)测出的od值在0.03-0.3之间。
空白对照孔0.015左右。
看了不少mtt的帖子,好像大家一般认为0.3一下太低了。
我看书上说96孔板一个孔一般长满需要细胞1x10(5)。按我的接种密度,细胞数量前后差20倍左右。我的od值减去
2012年06月27日发布人:plaa
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[size=2][color=Black][b]
各位战友:大家好,关于MTT园子里已有好多帖子了,我在操作过程中用490nm波长在酶联仪中所测的OD值中,刚开始的细胞吸收值总是大于2,后面渐降,我想问,如何才可以控制在0.7以下
2012年05月29日发布人:铜雀